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9月26日，亚搏手机版app下载宣布，集团附属公司北京泰德制药股份有限公司自主研发的 I 类创新药「TDI01」已于2022年9月23日获得中国国家药品监督管理局批准开展新型冠状病毒肺炎的临床试验。TDI01 是全球首个通过高选择性地抑制 ROCK2 激酶来抑制新型冠状病毒对宿主细胞的侵染，从而实现显著抗击新型冠状病毒作用的小分子创新药。TDI01 此前已在中、美获批开展特发性肺纤维化的临床试验，在中国获批开展尘肺病临床试验。新冠肺炎为其第三个获批开展临床试验的适应症，集团还将继续探索 TDI01 在更多适应症领域的应用。

亚搏手机版app下载9月22日发布公告称，下属企业正大天晴与法国生物科技公司Inventiva（IVA）签署协议，将获得治疗非酒精性脂肪性肝炎治疗药物lanifibranor在大中华区的独家许可权益，有望填补国内非酒精性脂肪性肝炎治疗领域的空白。

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